GSK2126458 (GSK458)是高选择性的,有效p110α/β/γ/δ, mTORC1/2抑制剂,Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Phase 1。
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Daclatasvir (BMS-790052) 是高度选择性的HCV NS5A抑制剂,EC50为9-50 pM,在细胞培养中,作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。Phase 3。
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CCT128930是有效的,ATP竞争性的,选择性Akt2抑制剂,IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
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新型的,选择性PI3K δ/γ抑制剂,Ki和IC50分别为23 pM/243 pM 和1 nM/50 nM,作用于PI3K δ/γ比作用于其他蛋白激酶选择性高。Phase 2。
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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TAPI-1 是一种ADAM17/TACE抑制剂, 其对细胞因子受体有抑制作用,CAS#171235-71-5。
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Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的,高选择性Btk抑制剂,IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
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Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物,选择性作用于Tie2,IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
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Biotool Ni-IDA Sepharose gel for His Tag Protein Purification uses sepharose CL4B as the substrate.
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The Poly DYKDDDDK (FLAG) Peptide lyophilized powder was synthesized by 23 amino acid residues.
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